Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE) - М
Гемохроматоз – это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен железа в организме. Железо, поступающее в организм, слишком активно всасывается в желудочно-кишечном тракте и накапливается в различных органах и тканях. Это заболевание также называют бронзовым диабетом.
821
Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE) - М
Биологический материал: Венозная кровь - 2Ф
Доступен для забора в клинике и на дому
Биологический материал: Венозная кровь - 2Ф
Доступен для забора в клинике и на дому
2700 руб.
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.
Проверено экспертом
Черникова Мария Анатольевна
Зав.отделением лабораторной диагностики
Врач консультант
Остались вопросы?
Вы можете задать их нашему врачу-консультанту
*Ответы на вопросы не публикуются на сайте. Они появятся в вашем личном кабинете