Полиморфизмы риска развития Патологий беременности и плода – 12 полиморфизмов (2 комплекта – тромбофилия, фолатный цикл) без заключения

Комплексное исследование, позволяющее провести диагностику предрасположенности к тромбофилии и гипергомоцистеинемия (нарушения обмена витаминов группы В). Используется для диагностики репродуктивных неудач, как у мужчин, так и у женщин). Генетические полиморфизмы, входящие в комплект: Полимофизмы генов коагуляционных факторовF1 (FGB): -455G>A -Фибриноген F2: 20210G>A Коагуляционный фактор 2/ Протромбин F5: 1691 G>A( Arg506Gln) Коагуляционный фактор 5 Лейденовская мутация F7: 10976 G>A (Arg353Gln) Коагуляционный фактор 7 F13: G>T (Val34Leu) Коагуляционный фактор 13 Полимофизмы генов фибринолитической системыSERPINE1 (PAI-1):-675 5G>4G Ингибитор активатора плазминогена типа I Полимофизмы генов гликопротеинов тромбоцитарных рецепторовITGA2(GPIA): 807 C>T(Phe224Phe)интегрин альфа ) тромбоцитарный рецептор к коллагену ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) тромбоцитарный рецептор к фибриногену, интегрин бета-3 Полимофизмы генов фолатного цикла MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) (Метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) (Метилентетрагидрофолатредуктаза) MTR:2756 A>G (Asp919Gly) (Метионин синтетаза) MTRR: 66 A>G (Ile22Met) (Метионин-синтетаза-редуктаза ) Назначают при: Плановая подготовка к беременности и периконцепционная профилактика. Привычное невынашивание беременности Подготовка к ЭКО Наличие у консультирующегося или у родственников 1 или 2 степени родства венозных тромбозов или тромбоэмболий Наличие в анамнезе у консультирующейся женщины гестозов Плановая подготовка к оперативному вмешательству (кесарево сечение и.т.д) Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца, или урогенитального тракта и для последующего предотвращения Рождение ребенка с хромосомными синдромами (при нормальном кариотипе родителей) Гипергомоцистеинемия