Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE) - М
Гемохроматоз – это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен железа в организме. Железо, поступающее в организм, слишком активно всасывается в желудочно-кишечном тракте и накапливается в различных органах и тканях. Это заболевание также называют бронзовым диабетом.
821
Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE) - М
Биологический материал: Венозная кровь - 2Ф
Биологический материал: Венозная кровь - 2Ф
4500 руб.
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется. При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.
Проверено экспертом
Черникова Мария Анатольевна
Главный врач
Врач консультант
Если у Вас остались вопросы об услугах медицинского центра, вы можете оставить заявку для обратной связи нашему врачу-консультанту. Мы с радостью ответим на все ваши вопросы!