НИПТ – неинвазивный пренатальный ДНК тест

Ведение беременности

Многие будущие родители стремятся получить информацию о здоровье своего малыша еще до его рождения. Для этого существует несколько методов диагностики, среди которых неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) занимает одно из ведущих мест благодаря своей высокой точности и безопасности.

Что такое НИПТ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современный метод скрининга, который позволяет оценить риск генетических заболеваний у плода на ранних сроках беременности. Тест анализирует фрагменты ДНК плода, которые циркулируют в крови матери, что делает его безопасным и не требующим инвазивных процедур.

Ключевым аспектом успешного проведения теста является наличие достаточного количества фетальной ДНК в образце крови матери, ее фракция должна составлять не менее 3-4%. Если это условие не выполняется, может возникнуть необходимость в повторном заборе крови.

Врач, интерпретируя результаты анализа, может оценить вероятность возникновения различных генетических заболеваний у ребенка, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса и назначить дальнейшую диагностику.

НИПТ предоставляет родителям возможность заранее узнать о возможных рисках, что позволяет им лучше подготовиться к беременности и родам. Особенную важность анализ представляет для тех, кто имеет факторы риска или семейную историю генетических заболеваний. Кроме того, благодаря своей неинвазивной природе, тест не представляет угрозы для здоровья матери и малыша, что делает его предпочтительным выбором для многих женщин. Полученные результаты могут помочь родителям принять информированные решения и снизить уровень тревожности в ожидании своего ребенка.

Необходимость анализа НИПТ:

• Раннее выявление рисков. НИПТ позволяет выявить потенциальные генетические аномалии, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса и Патау и другие хромосомные нарушения, на сроке от 10 недель беременности – раньше, чем любой другой пренатальный скрининг или тест.
• Безопасность теста. В отличие от инвазивных методов (амниоцентез, хорионическая биопсия), НИПТ не несет риска выкидыша или других осложнений.
• Высокая точность анализа. НИПТ демонстрирует высокую степень точности в определении рисков, что позволяет родителям принимать обоснованные решения о дальнейших действиях.

Кому предназначен НИПТ?

НИПТ может быть рекомендован различным группам женщин, не зависимо от возраста и генетической наследственности.

Наибольшую важность генетическое обследование может представлять:

• Женщинам старше 35 лет. Беременность в данном возрасте может быть одним из факторов риска развития хромосомных аномалий;
• Семьям с историей генетических заболеваний. Если в семье (по родовой линии матери или отца) уже встречались случаи наследственных заболеваний, НИПТ может помочь в оценке рисков.
• Женщинам, у которых результаты ультразвукового исследования или других тестов вызывают сомнения, НИПТ может служить дополнительным инструментом для уточнения ситуации.

Зачем проводить НИПТ?

Прохождение Неинвазивного пренатального теста позволяет родителям:

• Получить достоверную информацию о здоровье плода, чтобы лучше подготовиться к возможным медицинским вмешательствам или специальной помощи после рождения
• Сделать обоснованный выбор. В случае выявления повышенного риска генетических аномалий, родители могут обсудить с врачами возможные варианты действий и планировать дальнейшие шаги.
• Для многих родителей результаты НИПТ могут стать источником уверенности и спокойствия в ожидании ребенка.

Подготовка к анализу:

1. Кровь для тестирования сдается не натощак. Для проведения анализа нет необходимости в голодании.
2. Перед сдачей крови рекомендуется съесть что-нибудь сладкое (каши, фрукты, соки)
3. На анализ не влияют принимаемые во время беременности препараты или витамины.

В медицинском центре «Асклепий» проводятся:

• Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС Т21) (1 синдром – Синдром Дауна)
• Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС 7) (7 синдромов)
• Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (31 синдром)