Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС 12) (12 синдромов),(Геномед, Россия).***

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)- это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о Вашей беременности, даже на раннем сроке. Этот тест позволяет с точностью 99,9% определить хромосомную патологию плода во время беременности по самым часто встречаемым синдромам. Метод основан на анализе свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При помощи неинвазивного пренатального ДНК теста анализируются фрагменты ДНК от плода, которые проникают в кровь беременной женщины. Исследование фетальной ДНК плода показывает, если есть хромосомные аномалии. Кроме того в данном исследовании можно получить информацию о поле плода. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС)является универсальным и доступным исследованием, позволяющим определять риски частых хромосомных аномалий как при одноплодной, так и для беременности двойней, носительниц донорской яйцеклетки, суррогатных матерей, а также определять риск рождения ребенка с одним из частых наследственных заболеваний. Кроме того в данном исследовании можно получить информацию о поле плода. Заболевания, выявляемые с помощью теста: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы). Показания к проведению неинвазивной пренатальной диагностики хромосомной патологии:осложненная беременность, женщины старше 35 лет, хромосомная патология при беременности ранее, плохой биохимический скрининг. В остальных случаях исследование проводится по желанию родителей.